盐酸万古霉素（vancomycin hydrochloride，VH）可通过直接与细菌细胞壁中的肽聚糖结合等方式，阻止细菌细胞壁形成三维空间结构，进而对多种革兰氏阳性菌发挥抗菌作用。然而，VH具有一定的肾毒性、耳毒性，一般不推荐大剂量使用。

光热治疗（photothermal therapy，PTT）作为一种非侵入性治疗方式，具有可控性强、抗菌谱广等诸多优点，是抗菌治疗的潜在替代方案。而聚多巴胺（polydopamine，PDA）不但具有潜在的光热协同抗菌能力，同时其良好的生物相容性及自组装特性可以成为理想的光热材料。因此，临床常将PTT与抗生素、气体疗法等结合使用，以实现协同治疗，提高疗效。

本研究拟以PDA为载体负载VH，制备VH@PDA纳米粒，然后利用透射电子显微镜等手段对该纳米粒进行表征，以期为临床治疗感染性疾病提供新的治疗策略。

图1 文章首页

将0.1g泊洛沙姆F127、0.15g盐酸多巴胺和0.4mL均三甲苯分散在50%乙醇中，超声2min以形成乳液；在500 r/min搅拌条件下，将0.15mL氨水缓慢滴加到上述乳液中，2h后离心收集PDA颗粒，用水和乙醇分别洗涤3次，即得PDA纳米粒。

将200μL甲氧基聚乙二醇-巯基水溶液（5mg/mL）和200μL PDA纳米粒溶液（15mg/mL，临用时用乙醇重悬）混合于5mL乙醇中，搅拌过夜；以16000r/min离心10min，收集沉淀，即得PDA-聚乙二醇纳米粒。将PDA-聚乙二醇纳米粒重悬于1mL乙醇中，并在搅拌条件下缓慢滴加1mL VH水溶液（0.1mg/mL），再以800r/min搅拌过夜，离心、洗涤、冻干后，即得VH@PDA纳米粒。

图2 VH@PDA纳米粒的透射电子显微图

将VH@PDA纳米粒溶液滴在铜网上，室温下干燥后，采用透射电子显微镜观察该纳米粒的形态特征。结果显示，VH@PDA纳米粒的粒径均一、孔径明显，呈现出直径约为300nm的球形结构。

图3 VH@PDA纳米粒的粒径分布

相关性实验结果显示，VH@PDA纳米粒具有稳定的光热性能，联合光热的抗菌作用明显，且具有良好的生物相容性。利用PDA为载体制备具有光热性能的纳米粒将具备一定开发前景！

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